1er mai 2020 : "Le nombre de cellules T est réduit de manière significative chez les patients atteints de COVID-19, et les cellules T survivantes semblent épuisées sur le plan fonctionnel."
Andrew Graham Ewingest un chimiste américain, professeur au département de chimie et de biologie moléculaire de l'université de Göteborg. Il est membre de l'Académie suédoise des sciences.
// Note de Cabrioles : Ceci est la traduction d’un thread twitter de Andrew Ewing dans lequel celui-ci a réuni 12 études sur les dysfonctiontionnement immunitaire après une infection au Covid-19 //
Nous ne savons pas si cela est évolutif, mais avec des réinfections assez élevées et une persistance virale, cela n'a pas d'importance.
Un thread de mes threads - les 12 articles les plus importants montrant une dysrégulation immunitaire claire dans l'ordre chronologique !”
1 - 1er mai 2020
"Le nombre de cellules T est réduit de manière significative chez les patients atteints de COVID-19, et les cellules T survivantes semblent épuisées sur le plan fonctionnel."
Reduction and Functional Exhaustion of T Cells in Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Frontier in immunology
Bo Diao , Chenhui Wang, Yingjun Tan, Xiewan Chen, Ying Liu, Lifen Ning, Li Chen, Min Li, Yueping Liu, Gang Wang, Zilin Yuan, Zeqing Feng, Yi Zhang, Yuzhang Wu, Yongwen Chen
Suite au COVID-19, des patients présentent une réponse immunitaire dysfonctionnelle (diminution des cellules T, B et NK et augmentation des cytokines inflammatoires).
Immune dysfunction following COVID-19, especially in severe patients | Scientific Reports
Cong-Ying Song, Jia Xu, Jian-Qin He & Yuan-Qiang Lu
Dysrégulation immunitaire cellulaire persistante chez les personnes se remettant d'une infection par le SRAS-CoV-2. Les marqueurs d'activation/épuisement des cellules T restent élevés chez les patients hospitalisés et non hospitalisés. Les cellules B avaient un schéma similaire d'activation/d'épuisement.
Sustained cellular immune dysregulation in individuals recovering from SARS-CoV-2 infection | The journal of clinical investigation
Jacob K. Files,1 Sushma Boppana, Mildred D. Perez, Sanghita Sarkar, Kelsey E. Lowman, Kai Qin, Sarah Sterrett, Eric Carlin, Anju Bansal, Steffanie Sabbaj, Dustin M. Long, Olaf Kutsch, James Kobie, Paul A. Goepfert, and Nathan Erdmann.
Les déficiences des cellules dendritiques persistent 7 mois après l'infection par le SARS-CoV-2. " Fait remarquable, les patients précédemment hospitalisés et non hospitalisés sont restés avec un nombre réduit de CD myéloïdes CD1c+ et de pDC 7 mois après l'infection par le SRAS-CoV-2. "
Alberto Pérez-Gómez, Joana Vitallé, Carmen Gasca-Capote, Alicia Gutierrez-Valencia, María Trujillo-Rodriguez, Ana Serna-Gallego, Esperanza Muñoz-Muela, María de los Reyes Jiménez-Leon, Mohamed Rafii-El-Idrissi Benhnia, Inmaculada Rivas-Jeremias, Cesar Sotomayor, Cristina Roca-Oporto, Nuria Espinosa, Carmen Infante-Domínguez, Juan Carlos Crespo-Rivas, Alberto Fernández-Villar, Alexandre Pérez-González, Luis Fernando López-Cortés, Eva Poveda, Ezequiel Ruiz-Mateos
"En conclusion, nous avons constaté que l'infection par le SARS-CoV-2 provoque une immunodéficience chez les patients guéris en diminuant l'expression de CD19 dans les cellules B via l'augmentation du métabolisme des cellules B".
SARS-CoV-2 infection causes immunodeficiency in recovered patients by downregulating CD19 expression in B cells via enhancing B-cell metabolism | Signal Transduction and Targeted Therapy
Yukai Jing, Li Luo, Ying Chen, Lisa S. Westerberg, Peng Zhou, Zhiping Xu, Andrés A. Herrada, Chan-Sik Park, Masato Kubo, Heng Mei, Yu Hu, Pamela Pui-Wah Lee, Bing Zheng, Zhiwei Sui, Wei Xiao, Quan Gong, Zhongxin Lu & Chaohong Liu
Perturbation à long terme du système immunitaire périphérique plusieurs mois après l'infection par le SARS-CoV-2. "L'immunophénotypage profond a révélé des différences significatives dans de multiples populations immunitaires innées et adaptatives."
Long-term perturbation of the peripheral immune system months after SARS-CoV-2 infection | BMC Medicine volume
Feargal J. Ryan, Christopher M. Hope, Makutiro G. Masavuli, Miriam A. Lynn, Zelalem A. Mekonnen, Arthur Eng Lip Yeow, Pablo Garcia-Valtanen, Zahraa Al-Delfi, Jason Gummow, Catherine Ferguson, Stephanie O’Connor, Benjamin A. J. Reddi, Pravin Hissaria, David Shaw, Chuan Kok-Lim, Jonathan M. Gleadle, Michael R. Beard, Simon C. Barry, Branka Grubor-Bauk & David J. Lynn
Article important montrant que la fonction immunitaire n'a pas été restaurée même après 8 mois.
Immunological dysfunction persists for 8 months following initial mild-to-moderate SARS-CoV-2 infection | Nature Immunology volume
Chansavath Phetsouphanh, David R. Darley, Daniel B. Wilson, Annett Howe, C. Mee Ling Munier, Sheila K. Patel, Jennifer A. Juno, Louise M. Burrell, Stephen J. Kent, Gregory J. Dore, Anthony D. Kelleher & Gail V. Matthews
Les cellules dendritiques (DC) « relient » l'immunité innée et l'immunité adaptative. Elles sont épuisés pendant un certain temps après une forme sévère du COVID-19.
Depletion and Dysfunction of Dendritic Cells: Understanding SARS-CoV-2 Infection | Frontiers in Immunology
Teding Chang, Jingzhi Yang, Hai Deng, Deng Chen, XiangPing Yang, and Zhao-Hui Tang.
« Ici, nous avons montré que le SARS-CoV-2 infectait les cellules T, principalement les cellules T CD4+, de manière indépendante de l'ACE2. L'infection par le SARS-CoV-2 a déclenché une mort prononcée des cellules T, ce qui a potentiellement contribué à la lymphopénie chez les patients atteints de COVID-19. »
ACE2-independent infection of T lymphocytes by SARS-CoV-2 | Signal Transduction and Targeted Therapy
Xu-Rui Shen, Rong Geng, Qian Li, Ying Chen, Shu-Fen Li, Qi Wang, Juan Min, Yong Yang, Bei Li, Ren-Di Jiang, Xi Wang, Xiao-Shuang Zheng, Yan Zhu, Jing-Kun Jia, Xing-Lou Yang, Mei-Qin Liu, Qian-Chun Gong, Yu-Lan Zhang, Zhen-Qiong Guan, Hui-Ling Li, Zhen-Hua Zheng, Zheng-Li Shi, Hui-Lan Zhang, Ke Peng & Peng Zhou
Conclusion : « Cette étude présente des preuves que les convalescents COVID présentent une altération des monocytes au-delà de la période d'infection aiguë par COVID-19, même chez les convalescents sans symptômes résiduels. »
[Preprint] Elevated circulating monocytes and monocyte activation in pulmonary post-acute sequelae of SARS-CoV-2 infection
Juwon Park, View ORCID ProfileLogan S Dean, Boonyanudh Jiyarom, Louie Mar Gangcuangco, Parthav Shah, Thomas Awamura, Lauren L. Ching, Vivek R. Nerurkar, Dominic C. Chow, Fritzie Igno, Cecilia M Shikuma, Gehan Devendra
"L'imagerie en direct a montré que la protéine spike déclenche la déformation dynamique des plaquettes, conduisant dans certains cas à leur activation irréversible. "
[Preprint] Direct Cryo-ET observation of platelet deformation induced by SARS-CoV-2 Spike protein
Christopher Cyrus Kuhn, Nirakar Basnet, Satish Bodakuntla, Pelayo Alvarez-Brecht, Scott Nichols, Antonio Martinez-Sanchez, Lorenzo Agostini, Young-Min Soh, Junichi Takagi, Christian Biertümpfel, Naoko Mizuno
"un sous-ensemble de cellules T naïves des individus sains était absent des individus guéris, ce qui suggère un stade inflammatoire post-infection." Aussi bien chez les patients Covid long que chez les individus guéris.
Single-cell multiomics revealed the dynamics of antigen presentation, immune response and T cell activation in the COVID-19 positive and recovered individuals | Frontiers in Immunology
Nous signalons également ce thread de Raffy Flyn qui réuni également des études sur l’impact du Covid-19 sur le système immunitaire (dont certaines sont déjà présente dans cet article) :
